本生闡述實驗原理：ELISA雙抗體夾心法

　　簡介

　　ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

　　ELISA 材料與儀器：

　　(1) 包被緩沖液 (pH 9.6 0.05 M 碳酸鹽緩沖液)

　　(2)洗滌緩沖液 (pH 7.4，0.15 M PBS)

　　(3)稀釋液

　　(4)終止液(2 M H2SO4)

　　(5)底物緩沖液 (pH 5.0)

　　(6)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)使用液

　　(7)2，2’-連氮基-雙-3-乙基-苯丙噻唑啉磺胺(ABTS)使用液

　　(8)抗原、抗體和酶標記抗體：按說明書處理。

　　(9)標準品：用稀釋液稀釋成梯度濃度溶液。

　　(10)96 孔聚苯乙烯塑料板 (酶標板)。

　　ELISA實驗步驟：

　　用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。

　　加入酶標記的抗原或抗體，通過反應(yīng)也結(jié)合在固相載體上。

　　加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

　　酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。

　　某些分泌型蛋白，用siRNA 干擾后可以用ELISA 進行檢測。

　　ELISA實驗 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。